更讓我們痛心的是，硫磺熏蒸浙貝猶如醫藥行業的“三聚氰胺”，已經成為中藥材行業的潛規則，而有關檢測的缺失則讓這一潛規則發展成為“明規則”!

　　為您的食品藥品安全保駕護航，海能應用實驗室運用專業的檢測儀器——SOA100二氧化硫殘留量測定儀，迅速對止咳常用藥中的二氧化硫含量進行測定，提供一手資料，希望對大家有所幫助!

　　1引言

　　硫磺燃燒產生二氧化硫，直接殺死蟲卵、蛹等，抑制霉菌、真菌滋生，達到防蟲防霉作用。二氧化硫與藥材中的水分子結合形成亞硫酸。具有脫水、漂白作用。二氧化硫使表皮細胞破壞，促進干燥，特別象產地在南方潮濕地區天麻、 山藥等。從毒理學上來說，硫磺屬低毒化學品，但其蒸汽及硫磺燃燒后發生的二氧化硫對人體有生命危險。食用二氧化硫超標的食品，容易產生惡心、嘔吐等胃腸道反應，此外，還可影響鈣吸收，促進機體鈣流失。過量進食引起的急性中毒可出現眼、鼻黏膜刺激癥狀，嚴重時產生喉頭痙攣、喉頭水腫、支氣管痙攣等。

　　藥典規定山藥，牛膝，粉葛等11種傳統習用硫磺熏蒸的中藥材及其飲片，二氧化硫殘留量不得超400mg/kg，其他中藥材及其飲片的二氧化硫殘留量不得超過150mg/kg，上述*均在世界衛生組織(WHO)認可的安全標準范圍內。測定中藥及其飲片成品藥中二氧化硫含量是為保障人體健康做的zui后一道防線。

　　2參考文獻

　　2015版《中國藥典》

　　3藥典原理步驟

　　取藥材或飲片細粉約10g(如二氧化硫殘留量較高，超過1000mg/kg，可適當減少取樣量，但應不少于5g)，精密稱定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300-400ml，打開回流冷凝管開關給水，將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導氣管置于100ml錐形瓶底部。錐形瓶內加入3%過氧化氫溶液50ml作為吸收液(橡膠導氣管的末端應在吸收液面一下)。使用前，在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/ml)，并用0.01mol/L的氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點，如果超過終點，則應舍棄該吸收溶液)。開通氮氣，使用流量計調節氣體流量至約0.2L/min，打開分液漏斗C的活塞，使鹽酸溶液(6mol/L)10ml流入蒸餾瓶，立即加熱兩頸燒瓶內的溶液至沸，并保持微沸，燒瓶內的水沸騰至1.5h后，停止加熱。吸收液放冷后，置于磁力攪拌器上不斷攪拌，用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定，至黃色持續時間20s不褪，并將滴定結果用空白試驗校正。

4反應方程式

   SO32- + 2H+→ H2O + SO2

　　SO2 + H2O2→H2SO4

　　H2SO4 + NaOH →Na2SO4 + H2O

　　5儀器

　　Ø SOA100二氧化硫分析儀(如圖1)

　　Ø T860自動電位滴定儀

　　Ø pH復合電極

　　Ø 燒杯

　　6試劑

　　Ø 60%磷酸

　　Ø 3%H2O2

　　Ø NaOH滴定液(C(NaOH)=0.02mol/L) (圖 1)

　　Ø 去離子水

　　Ø 供試品

　　7試樣處理

　　取藥材或飲片細粉約10g(如二氧化硫殘留量較高，超過1000mg/kg，可適當減少取樣量，但應不少于5g)，精密稱定，置于400ml蒸餾管中。

　　(取樣如圖2)

　　(圖2)

　　測定

　　l

蒸餾: 開機，設置參數，進行實驗。

(圖3)

　　參數設置(如圖3)

　　自動測試

　　Ø 稀釋水量：50ml

　　Ø 接收液量: 25ml

　　Ø 加酸體積：10ml

　　Ø 蒸餾時間：7min

　　Ø 淋洗水量：10ml

　　(蒸餾過程如圖4) 

(圖4)

　　l 滴定

　　參數設置

　　終點設置滴定

　　終點數：1

　　終點結束體積：10.00ml

　　終點pH: 6.20

　　zui小添加體積：0.01ml

　　初次添加體積：0.02ml

　　終點預控范圍：1.50pH

　　(滴定過程如圖5)

　　(圖5)

　　u SO2總含量計算:

　　二氧化硫殘留量(ug/g)=(A-B)*C*0.032*106/W

　　式中 A---供試品溶液消耗氫氧化鈉滴定液的體積，ml

　　B---空白消耗氫氧化鈉滴定液的體積，ml

　　C---氫氧化鈉滴定液摩爾濃度，mol/L

　　0.032---1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于二氧化硫的質量，g

　　W ---供試品的重量，g

　　u 實驗結果

　　² 中藥材：浙貝母

　　備注：實驗結果只用于為驗證實驗方法

　　8結果與討論

　　實驗選取的浙貝母中二氧化硫的平均含量為644.13ug/g(mg/kg)，明顯超國家規定的400mg/kg。而含浙貝的止咳藥中均檢出二氧化硫且含量很高，相比同類止咳藥川貝類藥品中二氧化硫含量明顯低于浙貝產品。國家藥典委員會規定山藥，牛膝，粉葛等11種傳統習用硫磺熏蒸的中藥材及其飲片，二氧化硫殘留量不得超400mg/kg，其他中藥材及其飲片的二氧化硫殘留量不得超過150mg/kg。

　　² 在使用藥典法測試液體類樣品中二氧化硫含量時，需劇烈振搖樣品或者超聲加熱除去其中的二氧化碳，因為在滴定過程中二氧化碳會消耗滴定劑氫氧化鈉。

　　² 在使用SOA100采用藥典法進行蒸餾時，建議將6mol/L的鹽酸換作60%的磷酸，由于機器蒸餾功率大，易揮發的鹽酸很容易蒸餾到吸收液中，造成結果偏大，而磷酸作為中強酸，沸點比鹽酸高，不易揮發，效果更好。日本公定法及中國臺灣藥典均采用磷酸而非鹽酸。

　　² 采用藥典法進行測試時，由于吸收液過氧化氫不穩定，易分解生成水和氧氣，需即用即配。

　　² 在使用SOA100采用藥典法進行蒸餾時，實驗之前需將吸收液H2O2調至pH=6.2，因為過氧化氫顯酸性，滴定過程中會消耗氫氧化鈉，造成實驗結果偏大。

　　² 中藥中淀粉含量較大，若測試試樣為粉末狀，在稱樣前需在蒸餾管中加入20ml蒸餾水，將樣品放入后進行搖勻，防止實驗時樣品結塊，造成結果偏低。